卫材在俄罗斯上架癫痫新药Fycompa

卫材（Eisai）6月9日宣布，在俄国推出新一代帕金森氏症抑制剂Fycompa（perampanel），该药用于12岁及以上帕金森氏症病患大多帕金森氏症心脏病（有或无化脓特质全身特质心脏病）的常规病人。

Fycompa在俄国的获批，是基于3个随机、CPA、CPA对照、剂量递增亚洲地区特质关键III期研究工作（304,305,306）和一个开放页面拓展研究工作（307）的数据。3个III期研究工作以外不可否认perampanel在常规病人大多心脏病特质帕金森氏症病患中的及良好耐受特质。开放页面拓展研究工作不可否认perampanel长期的及良好耐受特质。研究工作所媒体报道的最常见于不良事件包括头晕、头痛、消化不良、烦躁、后头及共济失调。

Fycompa由卫材断定和整合，是一种整体选择特质、非竞争特质的AMPA型酪氨酸细胞因子抑制剂。酪氨酸是介导帕金森氏症心脏病的主要神经递质。作为AMPA细胞因子抑制剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA细胞因子-酪氨酸的活动，减少与帕金森氏症心脏病相关小脑的过多激动。这种作用机制，与现今种产品的抗帕金森氏症抑制剂（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药中获欧盟批用于及12岁以上青少年帕金森氏症病患的首个AED抑制剂。

Fycompa具有日服一次的有益，有望减少潜在的发作负担，并强化病患的抑制剂依从特质。

帕金森氏症是亚洲地区最常见于的神经系统疟疾之一。在俄国，帕金森氏症的发病率为等于三，约82%的病患患有大多特质（局灶特质）帕金森氏症。帕金森氏症心脏病是大脑小脑聚焦和抑制不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种神经化学机制引发，但现今知之甚少。

撰稿： zhongguoxing