以前发型癫痫脑病的基因检测

暴发新生儿期或婴儿较早期的较早服装帕金森氏症脑病不会造成了比较严重的认知失调和社会活动发育障碍，我们举例来说把它起因频繁发生的帕金森氏症复发或复发间期帕金森氏症样社交活动[1]。对于这类疾病的评估诊断，除了大脑内部结构异常、先天性代谢异常的公安部门外，蛋白质检测已成为一项关键性的诊断机器[2]。

而今，较早服装帕金森氏症脑病的病因寻找已扩展到高通量蛋白质测序、蛋白质机壳（ gene panels）以及全核苷酸组测序的商业化中。另外，表型特征、畸形研读、帕金森氏症复发症状研读和脑电图检测可以试图识别特定的帕金森氏症综合征，以及提示互换的蛋白质检测方案[2]。

以下内容:

1. Berg A, Berkovic S, Brodie M, et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685.

2. Mastrangelo M, Celato A, Leuzzi V. A diagnostic algorithm for the evaluation of genetic-metabolic epileptic encephalopathies. Eur J Paediatr Neurol 2012;16:179-191.

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编辑： neuro210